1) Généralités Ce sont des infections des surfaces endocardiques surtout valvulaires. Elle est caractérisée par une lésion végétante faite de fibrine, de plaquettes, de cellules inflammatoires et de microorganismes : la végétation. Les végétations atteignent surtout les valves mais peuvent se rencontrer au niveau d'un shunt et d'une paroi myocardique ou une prothèse valvulaire. Suivant la sévérité et la vitesse d'installation du syndrome clinique, on distingue les endocardite

1) Généralités C'est la consommation chronique excessive d'alcool qui est associée à une insuffisance cardiaque congestive, à de l'hypertension, à des accidents vasculaires cérébraux ou des arythmies. La Cardiomyopathie alcoolique est la principale cause de cardiomyopathie dilatée non ischémique en Occident. Elle représente un tiers de l'ensemble des CMD. L'alcool agresse le myocarde par deux mécanismes : essentiellement un effet toxique direct de l'alcool ou de ses métab

1) Généralités Elles se caractérisent par une altération de la fonction diastolique. La fonction systolique est souvent conservée même si l'infiltration est majeure. Sous nos climats, l'amylose et l'hémochromatose sont les deux causes principales. Les signes cliniques se limitent souvent à l'intolérance à l'effort, la tachycardie aggravant l'altération du remplissage. Dans les cas sévères, on notera des signes d'insuffisance ventriculaire droite, un pouls paradoxal de Kuss

CARDIOMYOPATHIE DILATEE Idiopathique : post-viral, post-partum Toxiques : alcool, cytostatiques (anthracyclines, 5-FU), cobalt Déficience nutritionnelle : vitamine B1, carnitine, sélénium, hypocalcémie, hypophosphatémie. Tachycardiomyopathie CARDIOMYOPATHIE RESTRICTIVE Non infiltratives : idiopathique, sclérodermie Infiltratives : amyloidose, sarcoïdose, maladie de Gaucher et de Hurler Thésaurismoses : hémochromatose, maladie de Fabry, glycogénoses Lésions de l'endocarde : fi

1) Etiologie : Ce sont les mêmes que celles des péricardites aiguës. Lorsque la collection liquidienne est importante ou s'installe brutalement, elle peut entraîner une tamponnade cardiaque, c'est à dire une compression des cavités cardiaques par l'épanchement péricardique. 2) Présentation clinique : Péricardite liquidienne simple : aucun symptôme spécifique. Tamponnade cardiaque : dyspnée +++, choc, état stuporeux. 3) Diagnostic : Examen clinique : dans la péricardite liquid

1) Etiologie Anomalie rare du muscle ventriculaire gauche (0.02 à 0.2%), caractérisée par une hypertrophie myofibrillaire désorganisée, prédominant au niveau du septum interventriculaire, parfois uniquement au niveau de la pointe, d'origine génétique. Dans 50 % des cas, l'affection est héréditaire, à transmission autosomiale dominante. Quatre grandes familles de mutation ont été mises en évidence, toutes affectant un composant essentiel du sarcomère : la chaîne lourde de la b

1) Etiologie : Affection inflammatoire du muscle cardiaque, le plus souvent causée par un agent infectieux, pouvant atteindre le muscle lui-même, le péricarde ou les petits vaisseaux. L'affection peut être aiguë (souvent virale ou bactérienne) ou chronique (par exemple dans la maladie de Chagas). Virales : surtout coxsackies, CMV, EBV, influenza, rougeole, rubéole, adénovirus... Bactériennes : brucellose, diphtérie, méningococce, psittacose, salmonellose,... Rickettsioses : f

1) Etiologie : Affection inflammatoire du péricarde, le plus souvent causée par un agent infectieux, pouvant aussi atteindre le myocarde. L'affection est le plus souvent aiguë (souvent virale ou bactérienne) mais peut se chroniciser. Virales : coxsackies, EBV, oreillons, adénovirus, varicelle, hépatite B... Bactériennes : pneumococce, staphylococce, streptococce, légionellose, méningococce... Tuberculeuse Fungiques : histoplasmose, candidose, blastomycose, coccidioidomycose..

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